화학공학소재연구정보센터
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Clean Technology, Vol.12, No.3, 145-150, September, 2006
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전기분해법을 이용한 염료분해에 관한 연구
Decomposition of Dye Chemicals by Electrolytic Oxidation Method
이태진1, 전병철2, 3, 정용찬1, †
  • 1수원대학교 화학과, 445-743 경기도 화성시 봉담읍 와우리
  • 2수원대학교 신소재공학과, 445-743 경기도 화성시 봉담읍 와우리
  • 3서울대학교 지능형텍스타일연구센터, 151-744 서울시 관악구 신림2동 산56-1번지
Tae-Jin Lee1, Byoung Chul Chun2, 3, and Yong-Chen Chung1, †
  • 1Department of Chemistry, The University of Suwon, Hwasung-shi, Kyonggi-do 445-743, Korea
  • 2Department of Polymer Engineering, The University of Suwon, Hwasung-shi, Kyonggi-do 445-743, Korea
  • 3Intelligent Textile Research Center, Seoul National University, San 56-1, Shilim-dong, Gwanak-gu, Seoul 151-742
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초록
수용액을 전기분해하면 반응성 유기화합물을 가수분해할 수 있는 수산화이온 및 수소이온을 얻을 뿐만 아니라 차아염소산이온과 같이 화합물을 산화시킬 수 있는 산화제도 얻을 수 있다. 자체 제작한 장치를 이용하여 염료 전기분해를 시도하였고, HPLC 및 UV-VIS 분광광도계를 이용하여 분해정도를 분석하였다. 전기분해장치를 이용하면 높은 반응속도와 저렴한 유지비용으로 염료 분해가 가능하며, 반응도중 소모되는 시약 보충 및 반응 후 부산물 처리 등의 과정이 수월하다. 다양한 염료에 대하여 분해시간을 비교하였고, 수처리 분야 응용에 대하여 토의하였다.
Electrolysis of aqueous solution produces hydroxide ions and proton ions for the hydrolysis of reactive organic compounds, and oxidizing agent such as hypochlorite ions for the oxidative decomposition of organic chamicals. Electrolytic decomposition of dying chemicals was tested with our custom made system, and analyzed by HPLC and UV-VIS spectrophotometer. The electrolytic system could decompose dying chemicals with very high reactivity and low cost. Disposal of byproduct and refill of reactant during electrolysis was not necessary. Deomposition time of dying chemicals is compared under similar conditions, and application to water purification is discussed.
Keywords:전기분해;가수분해;염료;산화;계면활성제
  1. Gupta VK, Ali I, Suhas, Mohan D, J. Colloid Interface Sci., 265(2), 257 (2003)
  2. Naik DB, Sureshkumar MK, Raleshit SK, J. Photochem. Photobiol. A-Chem., 167, 11 (2004)
  3. Abdelmalek F, Gharibi S, Benstaali B, Addou A, Brisset JL, Water Res., 38, 2339 (2004)
  4. Al-Bastaki N, Chem. Eng. Process., 43(12), 1561 (2004)
  5. Lee TJ, Chun BC, Chung YC, React. Funct. Polym., 56, 37 (2003)
  6. Chung YC, Chung MH, Bull. Korean Chem. Soc., 21, 271 (2000)
  7. Yang YC, Acc. Chem. Res., 32, 109 (1999) 
  8. Moss RA, Fujiyama R, Zhang H, Chung YC, Mcsorley K, Langmuir, 9, 2902 (1993)
  9. Hammond PS, Forster JS, Lieske CN, Durst HD, J. Am. Chem. Soc., 111, 7860 (1989)
  10. Khan MN, Langmuir, 13(9), 2498 (1997)
  11. Moss RA, Morales-Rojas H, Zhang HM, Park BD, Langmuir, 15(8), 2738 (1999)
  12. Zeng XC, Zhang YQ, Yu XQ, Tian AM, Langmuir, 15(5), 1621 (1999)
  13. Lee JJ, Ford WT, J. Am. Chem. Soc., 116(9), 3753 (1994)