Polymer(Korea), Vol.11, No.6, 563-571, December, 1987
전이금속촉매에 의한 디프로파길 에테르의 고리화중합
Cyclopolymerization of Dipropargyl Ether by Transition Metal Catalysts
초록
MoCl5 및 WCl6-유기알루미늄 화합물과 같은 전이관속촉매를 사용하여 디프로파길 에테르를 고리화 중합시켰다. 디프로파길 에테르의 고리화중합에서는 MoCl5의 촉매활성이 WCl6의 촉매활성보다 높았다. 즉. MoCl5, 만으로도 거의 정량적인 수율로 폴리(디프로파길 에테르),PDPE)를 합성할 수 있었다. WCl6와 유기알루미늄 화합물(Et53Al, Et52AICl, EtAICI2)로 구성된 이성분계 촉매를 사용하였을때는 적당한 수율로 중합체를 합성하였다. 합성한 PDPE는 일반적으로 유기용매에 녹지 않았다. PDPE의 IR스펙트럼에서 aliphatic C-H 신축띠와 C-O-C 신축띠를 각각 2840-2940cm-1 및 1070cm-1에서 볼 수 있었고 고분자 주쇄의 공액이중결합에 해당하는 새로운 흡수띠를 1600cm-1 부근에서 관찰할 수 있었다. 합성한 PDPE의 열적 특성 및 산화안정성에 관해서도 연구하였다.
The cyclopolymerization of dipropargyl ether was carried out by transition metal catalysts such as MoCl5 or WCl6-organoaluminum compounds. The catalytic activity of Mocl5 for this cyclopolymerization was greater than that of WCl6. The polymerization of dipropargyl ether by MoCl, alone gives a quantative yield of poly(dipropargyl ether)(PDPE). WCl5 and organoaluminum compounds such as Et3Al, Et2AICI, and EtAIC12 were moderately effective in this polymerization. The PDPEs obtained were generally insoluble in common organic solvents. The IR spectrum of PDPE gives an aliphatic C-H stretching band and C-O-C stretching band at 2840∼2940cm-1 and 1070cm-1, respectively. And it shows a new absorption band at about 1600cm-1 owing to the conjugated double bond stretching. The thermal properties and oxidative stability of PDP I were also studied.