| 초록 |
Escitalopram(ET)이 봉입된 PLGA 미립구 주사제는 서방출이 가능하나, 초기에 급작스러운 방출이 나타나는 어려움을 가지고 있다. 본 연구에서는 1-hydroxy-2-naphthoic acid(HNA)와 ET를 다양한 비율로 PLGA 미립구에 봉입함으로써 방출속도 제어에 용이한 최적의 조건을 찾고자 하였다. O/W 유화 용매 증발법으로 제조된 PLGA 미립구의 로딩율은 HPLC로 정량분석되었다. 형태학은 광학 현미경, SEM 현미경으로 관찰되었다. 또한 분자 간의 결합력을 확인하기 위해 DSC 열분석이 진행되었으며, in vitro release test와 in vivo test를 통해 방출 거동을 확인하였다. 그 결과, HNA는 약물과 PLGA간의 분자간 결합을 형성하였으며, HNA의 비율이 증가함에 따라 약물 방출 속도가 지연되는 효과를 보였다. 이는 에스시탈로프람을 전달하는 약물전달체로서 PLGA 미립구 주사제가 우울증 치료에 효과적으로 이용될 가능성을 열어준다. |
