| 학회 |
한국고분자학회 |
| 학술대회 |
2017년 봄 (04/05 ~ 04/07, 대전컨벤션센터) |
| 권호 |
42권 1호 |
| 발표분야 |
의료용 고분자 부문위원회 I |
| 제목 |
NQO1-Responsive Mesoporous Nanocontainer for Targeted Delivery on Hypoxic Tumor |
| 초록 |
본 연구에서는 hypoxia 조건에서 NQO1 (NAD(P)H:quinone oxidoreductase)에 의해 분해될 수 있는 azobenzene linker를 이용하여 cyclodextrin (CD) gatekeeper를 표면에 도입한 MCM-41 타입 다공성 실리카 nanocontainer (Si-Azo-CD-PEG)를 제조하였다. Si-Azo-CD-PEG는 외부자극이 없는 경우 봉입된 약물을 장시간 방출하지 않으며, hypoxia 조건에서 NQO1에 의해 azobenzene linker가 aniline으로 환원되고 CD가 제거되어 약물을 방출하였다. Si-Azo-CD-PEG를 A549 cell과 NQO1이 발현된 MDA-MB-231 cell에 처리했을 때 hypoxia 조건에서 약물이 방출되어 암세포사멸을 유도하며, normoxia 조건이나 NQO1이 발현되지 않는 세포는 사멸이 일어나지 않았다. Si-Azo-CD-PEG를 NQO1이 발현된 MDA-MB-231 cell이 xenograft된 mouse에 처리했을 때 약물의 선택적 방출을 통해 암세포사멸이 일어나며, NQO1이 발현되지 않는 암세포나 normoxic 조건에 있는 세포에서는 약물의 방출이 억제되었다. 따라서, hypoxic NQO1에 의해 분해될 수 있는 azobenzene derivative가 도입된 Si-Azo-CD-PEG를 이용하여 hypoxic 암세포를 선택적으로 타겟팅하여 치료할 수 있다는 것을 확인하였다. |
| 저자 |
최민혁, 이정훈, 오은택, 윤해리, 김찬우, 한예지, 송재훈, 장현일, 박헌주, 김철희
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| 소속 |
인하대 |
| 키워드 |
mesoporous silica; hypoxia; NQO1; gatekeeper; controlled release
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| E-Mail |
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