| 초록 |
생리 활성 분자의 제조를위한 중간체로서 다양하게 쓰이는 키랄 에폭 사이드의 입체선택적 합성은 그 동안 학계과 산업계에 많은 관심이 집중되어왔다. 따라서, 광학적으로 순수한 에폭 사이드 말단을제조하는 방법의 개발은 비대칭 합성의 중요한 목표 중 하나였다. 우리는 동종 및 이종 키랄 이핵 착물을 합성했고 친핵체로서의 카르복실산과 에폭사이드 말단의 비대칭 링 오프닝 (ARO)에 대한 촉매 활성과 선택도를 증명하고있다. 또한, H 형 베타 제올라이트 (H-BEA 제올라이트)의 결정 내부 mesoporosity를 도입하기 위해 알칼리성 용액에 의해 변성시키고, 불균일 촉매를 얻기 위해 키랄 CO(III) 살렌을 mesoporosity에 고정시켰다. Mesoporous BEA 제올라이트에 고정된 새로운 이종 이핵 키랄 Co 살렌 촉매는 카르복실산과 말단 에폭시의 위치 선택적 링 개방(ARO) 반응에 대한 높은 활성을 나타내었다. 상기 반응을 통해 라세믹 에폭사이드에서 다양한 키랄 모노에스테르 유도체가 중간 거울상 (47~69 EE %)으로 합성 되었다. 불균일 촉매를 쉽게 합성 할 수 있고, 재생 단계없이 여러 번 더 재사용할 수 있는 촉매 활성이 유지되었다. |
