| 학회 |
한국공업화학회 |
| 학술대회 |
2004년 가을 (10/29 ~ 10/30, 호서대학교(아산캠퍼스)) |
| 권호 |
8권 2호 |
| 발표분야 |
정밀화학 |
| 제목 |
Stereoselective dihydroxylation reactions of γ-amino-α,β-unsaturated ester via their aryl ketimine derivatives |
| 초록 |
Aryl ketimine을 amine의 protecting group으로 한 γ-amino-α,β-unsaturated ester구조에서 OsO4를 촉매로 하여 dihydroxylation 반응을 수행한 결과 입체 선택적인 diol구조를 만들 수 있었다. (E)-olefin의 경우 side chain의 size가 커질수록 높은 anti-selectivity를 나타내었다. 특히 meta 위치가 fluorine으로 치환된 aryl ketimine의 경우 anti-selectivity는 더욱 좋아진다. (Z)-olefin에서는 side chain의 size가 커질수록 매우 높은 syn-selectivity를 나타내었다.
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| 저자 |
전종호, 김영규
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| 소속 |
서울대 |
| 키워드 |
Aryl ketimine; Osmium catalyzed dihydroxylation; Diasterofacial selectivity
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| E-Mail |
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