| 초록 |
기존 유기 matrix(pitch, phenol-formaldehyde 수지)를 사용한 Carbon-Carbon composite에서 발생하는 문제점을 해결하기 위하여 근래 새로운 PAA(polyarylacetylene)수지가 연구되고 있다. 본 연구에서는 PAA 수지의 전구체인 diethynylbenzene(DEB)를 Divinylbenzene isomer의 브롬화 반응 후 1,3-DEB과 1,4-DEB isomers를 분리한 것과 분리하지 않은 것을 각각 강염기를 이용한 제거반응 (E2)에 의한 합성하고 DEB isomer(1,3-DEB : 1,4-DEB = 3:1, wt%)와 분자량 조절제로서 Phenylacetylene(PA)(30∼40%mol)를 사용하여 Ni 촉매계하에서 cyclotrimerization에 의하여 olefin group의 생성을 최대한 억제시키며 Polyarylacetylene(PAA) prepolymer를 합성하였다. 이 외 1,3-DEB 또는 1,4-DEB isomers 각각 사용하거나 혼합하여 여러 가지 PAA prepolymer를 합성한 후 탄화특성을 비교하였다. PAA 수지의 전구체로 합성된 diethynylbenzene(DEB)과 PAA prepolymer의 분자특성을 1H-NMR과 IR 및 GPC로 확인하였다. DEB와 PA로부터 다양한 조성으로 합성되어진 PAA prepolymers의 탄화특성을 TGA로 분석하였을 때 75%이상의 높은 탄화 수율을 나타내었으며, 1,3-/1,4-DEB를 적당한 비율(3:1 wt%)로 혼용시에는 85%이상의 높은 수율 획득하였다. 또한 DSC 분석에 의하여 matrix가 가교되는 온도는 100℃ 전후에서 일어남을 확인하였다.
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