| 초록 |
Poly(vinyl pyrrolidone)은 친수성 고분자로써 약물전달 시스템에서의 사용시 세포의 독성을 감소 시킬 수 있으며 유전자 전달 시스템에서의 non-viral vector로써도 사용 될 수 있다. 또한 lipid는 약물 전달 분야에서 많은 연구가 이루어진 물질로써 liposome 또는 lipid emulsion 형태로 약물을 체내에 효율적으로 전달한다. 본 연구에서는 liposome에 친수성 고분자를 결합함으로서 생체 내에서 기존의 제형에 비해 더 오랜 시간을 순환 할 수 있는 polymer-lipid complex를 합성 하였다. 합성법은 PVP의 말단에 amino기를 도입하여 functional group를 만들고 거기에 N-succinyl기가 도입된 lipid를 반응시켰다. amino-terminated PVP는 vinyl pyrrolidone 단량체를 free radical polymerization에 의하여 chain transfer agent인 2-mercaptoethylamine의 양을 조절하여 다양한 분자량으로 중합하였다. 합성 후 분자량 분석을 위해서 GPC를 사용하였고, 합성된 고분자의 구조 분석을 위해 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR을 사용 하였다. 위의 합성에서 chain transfer agent양의 조절로 3가지의 다른 분자량을 얻을 수 있었으며, lipid의 일종인 DPPE(1,2-Dioleoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine-N-(succinyl))와 polymer-lipid complex를 제조하였다. 다양한 polymer-lipid complex의 합성 후 약물 전달 시스템으로의 사용 가능성을 알아보기 위해서 수용액상에서 미셀을 만들고 PVP의 분자량 변화에 따른 임계미셀 농도 및 입자크기의 변화를 조사하였다. |
