| 학회 |
한국고분자학회 |
| 학술대회 |
2008년 가을 (10/09 ~ 10/10, 일산킨텍스) |
| 권호 |
33권 2호 |
| 발표분야 |
의료용 고분자 부문위원회 |
| 제목 |
EGFR을 특이적으로 공격하는 항암물 캐리어연구 |
| 초록 |
종양세포 혈관은 빠른 증식때문에 느슨한 구조를 형성하게 된다. 이로 400nm이하의 입자는 통과가 가능하게 되는데 이를 EPR효과라 하고 이는 종양세포 타게팅에 이용된다. 또한 대부분의 고형암이 표면은 성장인자 수용체가 과다 발현되어있는 특징이 있는데 이 성장인자 수용체에 특이적으로 결합하는 단백질과 항암약물 운반체를 결합시키면 EPR효과 이후의 2차 타게팅효과를 얻을 수 있다. Doxorubicin(DOX)과 Methoxy-Polyethylene glycol(mPEG)을 결합시킨 물질(mP-D)과 PEG양쪽에 각각 DOX와 Epidermal growth factor fragment(EGFfr)를 결합시킨 물질(E-P-D)을 각각 수상에서 마이셀을 형성시켜 크기를 측정한 결과 EPR효과에 적용될 수 있는 크기임을 확인하였다. EPR효과 이후 EGFfr에 의한 2차적인 타게팅 효과를 알아보기 위해 mP-D와 E-P-D가 포접하는 DOX를 같은 양으로 조정하여 EGF 유무의 조건에서 암세포(A549)와 정상세포(CHO-K1)내의 DOX 흡수율을 비교하였다. CLSM으로 세포표면 DOX 결합을 측정한 결과 EGF가 없는 조건에서 A549표면에 붙은 DOX가 EGF가 있는 조건에서 A549표면에 붙은 DOX에 비해 더 많은 것을 확인할 수 있었다. |
| 저자 |
박신영, 김혜성, 정현아, 유혁상
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| 소속 |
강원대 |
| 키워드 |
anti-cancer; nano; micelle; doxorubicin
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| E-Mail |
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