초록 |
낮은 용해성 약물의 생물학적 이용률은, 본질적으로 약물의 입자 사이즈와 관련된다. 톱다운 프로세스, 부형제와 함께 활성 주약을 포함한 즉 분쇄에 의한 입자경 감소는, 고체의 분산 처방화, 염 형성 및 적절한 다형체 선택은, 가용성을 개선하거나, 낮은 수용성의 활성 제제 성분의 용출속도를 증가시키기 위한 여러 가지 전략 중의 하나로서 중요하다. 유기 용매의 사용을 제한하는, 보다 엄밀한 규정의 필요 조건 및 보다 비용 효율적인 좋은 처방화를 통한 조제의 필요성은 대체 기술을 탐색하기 위해서 제약의 산업에서 필수적으로 되고 있다. 약물의 생물학적 이용률을 증강하는 일련의 연구가 유성 밀을 사용해, 누적된 미분쇄 기술에 의해 행해져 왔다. 여기에서는, 제제 분쇄 프로세스 중, 약물과 첨가물 간의 분자상호작용에 근거하여, hydrantoin(페니토인) 및 biphenyl dimethyl dicarboxylate(DDB)와 같은 수난용성 약물을 시료로 사용, 나노테크놀로지를 적용하여 수난용성 약물의 용해도 특성을 개선할 수 있을 가능성을 확인, 토론하고자 한다. - 유성볼밀에 의한 나노 사이즈의 분쇄 가능성의 처방화에 대한 실험적 검토. - 고속교반볼밀 및 습식형 젯트밀 실험 데이터의 비교 고찰. |