Journal of the Korean Industrial and Engineering Chemistry, Vol.6, No.3, 458-463, June, 1995
양이온성 계면활성제가 코팅된 점토에 의한 난용성유기물의 제거-양이온성 계면활성제가 코팅된 벤토나이트에 의한 난용성유기물의 흡착-
Adsorption of Sparingly Soluble Organics onto Cationic Surfactant-coated Bentonite -Adsorption of Sparingly Soluble Organics onto the Bentonite Coated by a Cationic Surfactant-
초록
콜로이드상의 bentonite입자에 양이온성 계면활성제인 cetyltrimetylammonium bromide(CTAB)를 흡착시켜 소수성 핵심을 형성시킨 후 난용성유기물질들(HOCs)의 수용액에서의 물과 소수성 핵심 사이의 분배 현상을 연구하였다. 첫째, 물속에 녹아 있는 CTAB의 농도의 분석은 간접적인 방법으로 K2Cr2O7의 산화력을 이용한 COD측정법을 이용할 수 있다. 둘째, CTAB가 벤토나이트 입자표면과 용액 내에 분배되는 현상은 용액의 이온세기(I)에 의해 영향을 받으며 CTAB의 평형농도가 cmc 부근에서 Kd값은 I=0.0일 때 11.5, I=0.1일 때 22∼24 범위내에 들고, CTAB의 평형농도가 cmc보다 커짐에 따라 서서히 감소하여 Kd 3에 접근한다. 셋째, HOC가 흡착된 CTAB에 의해 형성된 소수성 핵심과 용액에 분배되어 평형을 이를 때 분배계수(Kd)를 계산함에 있어서 벤토나이트 단위질랑당 HOC의 흡착량 즉 mole Hoc/g solid를 이용하는 것보다는 흡착된 CTAB의 단위질랑당 HOC의 흡착랑 즉 mole Hoc/g CTABadsorbed를 이용하는 것이 더욱 합리적이다. Kd값은 toluene의 경우 I=0.0일 때 230∼250으로부터 I=0.1일 때 110∼130으로 감소하는 반면에 trichloroe-thylene의 경우는 I=0.0일 때와 I=0.1일 때 모두 120∼160으로서 거의 같게 나타났다.
The distribution phenomena of sparingly soluble hydrophobic organic compounds(HOCs) between bulk water and hydrophobic cores formed on the surface of colloidal bentonite particles by adsorption of cetyltrimetylammonium bromide(CTAB) were studied. First, the concentration of CTAB could be determined indirectly from COD measurement with K2Cr2O7. Second, the distribution ratios(Kd) of CTAB were found to be affected by the ionic strength(Ι) of the medium and the total concentration of CTAB; i.e., as Ι varies from 0.0 to 0.1 Kd has a value of 11.5 and within a range of 22∼24, respectively, at around the cmc of CTAB. As the concentration of CTAB increased, Kd values approached to 3. Third, the determination of Kd based on the mass of adsorbed CTAB appeared to be more reasonable than that based on the mass of solid on which surface adsorption occurred. For toluene Kd values decreased from 230∼250 to 110∼130 as Ι varies from 0.0 to 0.1, but for trichloroethylene they appeared to be nearly same, 120∼160, regardless of the difference in ionic strength.
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